-
J Gastroenterol Hepatol：从肝炎病毒认识肝癌风险
《J Gastroenterol Hepatol》上发表的一项研究表明，乙型肝炎病毒（HBV DNA）和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平升高与肝癌风险增加有关。 -
长期抗病毒治疗后肝癌发生风险有何变化
文章报告了由欧洲10家中心联合开展的一项队列研究结果，该研究分析了恩替卡韦（ETV）或替诺福韦（TDF）治疗5年后慢乙肝患者的HCC发生率，寻找与迟发HCC有关的可能因素。
-
AASLD2017 | 多重耐药慢乙肝基于替诺福韦单药或联合治疗同样有效
一项真实世界多中心队列研究表明，基于替诺福韦（TDF）的治疗对多重耐药（MDR）慢性乙型肝炎（CHB）非常有效，TDF单药治疗的效果与基于TDF的联合治疗并无差异。
-
AASLD2017 | 乙肝免疫耐受期患者需要治疗吗？
来自韩国Asan医学中心的Gi-Ae Kim在第68届美国肝病研究学会年会（AASLD 2017）上汇报了其团队的研究发现：“免疫耐受期CHB患者的HCC和死亡/移植风险高于接受治疗的活动期患者”（大会摘要号：941）。
-
AASLD2017丨荟萃分析：慢乙肝治疗24周时的HBsAg下降幅度可预测血清学清除
这届AASLD年会“Parallel 3: Hepatitis B: Approved Treatments”专题交流的一项荟萃分析表明，HBeAg阳性或阴性CHB患者应用核苷（酸）类似物或聚乙二醇干扰素治疗24周时的平均HBsAg下降幅度可以预测HBsAg清除。
-
重磅 | 肝癌在研新药FGFR4抑制剂获FDA孤儿药资格
H3B-6527是H3 Biomedicine公司开发的第一个进入临床期的实体瘤在研药物，它是一种可口服的、有选择性的强力成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4， FGFR4)抑制剂。
-
王贵强教授团队发现新型慢乙肝肝纤维化诊断标志物
北京大学第一医院王贵强教授团队近日完成的一项研究表明，慢性乙型肝炎（CHB）患者的血清Angptl2水平与肝纤维化分期独立相关，有望作为肝纤维化的新型生物标志物。
-
HBV和HCV慢性感染者肝组织病理学炎症及纤维化对比分析
当肝组织炎症和（或）纤维化程度≥2级时应当立即进行抗病毒治疗；当炎症和（或）纤维化＜2级时要根据病毒载量、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平和肝脏疾病严重程度来决定是否进行抗病毒治疗。
-
Nivolumab获FDA批准 肝癌开启免疫治疗新时代
Nivolumab（纳武单抗）是个也是目前一个获FDA批准的用于肝癌的免疫药物，而肝癌发病人数预计在未来几十年还会有所增加，免疫治疗无疑将在肝癌治疗领域掀起一场新的风暴。
-
重视 HBsAg 突变隐患 应对乙肝防治新挑战
由于 HBV 病毒的复制特点，以及乙肝疫苗、抗病毒治疗的广泛应用，HBsAg 突变率高发为乙肝的检测与防治带来了新的挑战。
