【自身免疫性肝病】简介
自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征，常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常，自身抗体及干组织特征。随着认识及诊断水平的提高，国内外报道自身免疫性肝病患病率逐年升高，因而越来越受到重视和关注。主要表现为自身免疫耐受的破坏，在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变，即T细胞浸润。T细胞的靶抗原被认为是细胞色素P450ⅡD6、线粒体丙酮酸脱氢酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase，MCPD)和去唾液酸糖蛋白受体蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins，ASGP—R蛋白)，这些蛋白均为肝细胞特异性抗原。
自身免疫性肝病基本知识
是否属于医保：非医保疾病
别名： 肝外免疫性疾病
发病部位： 肝
传染性：无
多发人群：临床表现以女性多见，主要见于青少年期。
相关症状： 暂无相关资料
并发疾病： 暂无相关资料
自身免疫性肝病诊疗知识
就诊科室： 肝炎
治疗费用： 暂无相关资料
治愈率：暂无相关资料
治疗方法： 暂无相关资料
相关检查： 暂无相关资料
常用药品：
【自身免疫性肝病】哪些症状
临床上有自身免疫的各种表现，如黄疸、发热、皮疹、关节炎等各种症状，并可见高γ-球蛋白血症，血沉加快，血中自身抗体阳性。 约20%～25%患者的起病类似急性病毒型肝炎，表现为黄疸、纳差、腹胀等。
【自身免疫性肝病】应该做哪些检查
肝功能检查和肝脏疾病超声诊断
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