【吉尔伯特综合征】简介
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
吉尔伯特综合征基本知识
是否属于医保：非医保疾病
别名： 体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症
发病部位： 肝 血液血管
传染性：无传染性
多发人群：以15-20岁男性为多见
相关症状： 消化不良 溶血性黄疸 乏力 疲劳 [并发疾病： 病毒性肝炎吉尔伯特综合征诊疗知识
就诊科室： 内分泌科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约(3000 - 8000元)
治愈率：暂无相关资料
治疗方法： 药物治疗相关检查： 腹部CT 腹部平片 常用药品： 复方金钱草颗粒 当飞利肝宁胶囊 复方大青叶合剂
【吉尔伯特综合征】哪些症状
症状
本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。
【吉尔伯特综合征】应该做哪些检查
肝功检查ALT正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主，低热卡(400千卡/d)试验，24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d，口服三天，非结合胆红素下降50%以上，甚至正常，红细胞脆性试验正常，网织红细胞不高。
影像学检查 胆囊显像良好。
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