2016年1月8日福建太阳集团药业股份有限公司投资者关系活动记录表:
投资者关系活动类别 |
√特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访
□业绩说明会
□新闻发布会
□路演活动
□现场参观
|
参与单位名称及人员姓名 |
中泰:谢刚、毛元江、郑凌荣、程文、赵一玮、康雅雯 安信:张玉、徐嘉原、温志宇 兴业:肖蕾、苏建平 磐厚基金:余可乐、崔立波 星石投资:何豪杰 |
时间 | 2016年1月8日下午13:30--15:30 |
地点 | 福州市鼓楼区福州软件园B区10号楼B座 |
上市公司接待人员姓名 |
董事会秘书:陈迎 事务代表:牛妞 |
本次投资者关系活动的主要内容如下:
一、观看公司宣传片
二、企业基本情况与发展规划介绍
三、基金研究员与公司高管就公司业务经营情况、发展经营规划、未来战略布局等问题进行深入的交流,交流纪要如下:
(一)问:福建博奥生物有限公司(以下简称福建博奥)的发展战略是怎么样的?以及未来几年会以什么速度发展?
董事会秘书:与北京博奥医学检验所合资设立的福建博奥旨在建设福建省的第三方的医学检验平台,第一阶段是做医学检验,主要是做新生儿耳聋基因的筛查和唐氏综合症的筛查,未来还将引入肿瘤基因筛查和初期诊断;第二阶段致力于肝病基因芯片的研究与开发,推动基因检测在肝病治疗领域的应用,实现肝病的精准治疗;第三阶段是借助对基因病例的积累和大数据分析,推动公司肝病类药品的研发。目前正处于第一阶段,整体上是比较顺利的。福建博奥预计今年六月份左右投入运营。根据测算,如若新生儿先天性耳聋检测项目能够纳入政府采购,第一年基本可持平,第二年可实现盈利,具体的盈利水平要看后续的产品引进和医院的第三方公共检测平台的推进速度。谢谢!
(二)问:募投项目中小试剂车间适用于研发还是生产?在研产品上市后,现有车间是否连接的上,是否需要进行改造?
董事会秘书:中小制剂车间是要通过GMP认证,主要是用于研发,也可用于临时生产。,目前在研产品如果是公司车间已经GMP认证的机型,产品上市后公司的制剂车间基本上不需要改造,只需做些小的参数调整即可,如果新产品是公司车间GMP认证剂型以外的剂型,则需要重新建设生产车间并进行认证。谢谢!
(三)问:从公司公告上得知,公司前不久撤回了替诺福韦酯的申报,请问其中的缘由?
董事会秘书:替诺福韦酯,公司申报了两类的注册申请,分别是化学药品三类适用于乙肝抗病毒和化学药品五类适用于艾滋病抗病毒,撤回的是化学药品五类适用于艾滋病抗病毒的注册申请申请。
公司根据合同研究机构的建议,主动申请撤回富马酸替诺福韦酯胶囊(HIV-艾滋病)的申报生产申请,公司将在有关政策法规的指导下,尽快完善相关试验后再行申报。
合同研究机构也对公司替诺福韦酯乙肝适用症的生产注册申请也进行了核查,没有建议公司撤回该产品的注册申请。本次撤回药品注册申请不会对公司近期业绩产生影响。
(四)问:从公司的相关报告可以看出,公司药品的毛利率挺高的,那么在之后的降价的大环境下该如何提升药品的毛利率?
董事会秘书:随着医药招标的进行,药品价格下降是个不可逆转的趋势。对此,公司有两方面的准备:一方面随着公司生产规模的加大,产品成本正慢慢下降;另一方面则是从公司的销售模式上做改变,即提高了直销的比例,也会相应地提高公司的毛利率,抵消产品价格下降对公司毛利率的部分影响。同时,公司加强直销网络的建设,加强对核心医院的开发,加强品牌打造,为公司未来产品的推广打下坚实的基础。谢谢!
(五)问:公司的替诺福韦申报生产,大概多久可以批下来?
董事会秘书:目前国家药监局的审批基本处于停滞状态,目前尚不知药监局的相关审批进度安排。公司于2014年5月份即申报了该产品的生产注册,申报时是比较靠前的,目前正在等待审批,谢谢!
(六)问:公司的药品今后有无出口的计划?
董事会秘书:公司正在计划做FDA认证。国际化战略是公司长远发展规划的一部分,国际认证生产线建设不仅是出于国际化战略的需求和考量,也是公司进一步提升产品质量,提高招投标竞争力的有效手段,谢谢!
(七)问:请问现在对公司市值方面的管理有何想法?
董事会秘书:公司的重心是踏踏实实地提升公司的业绩水平。无论对于并购还是投资,我们都是希望能够从根本上提升公司的竞争力。谢谢!
(八)问:公司目前主要做乙肝药品,请问公司在肝病领域有何规划?
董事会秘书:未来公司的主营业务将专注于整个肝脏健康领域,在肝病领域做强做大。公司目前已有三个丙肝项目进行了立项,也在推进其他肝类的项目研发。谢谢!
(九)问:公司有无考虑从外部购买批件?
董事会秘书:公司有这个计划,以前国家卫生局不允许生产批文转让,接下来可能允许没有通过GMP的企业转让其获得的批件。如果卫生主管部门允许,公司会考虑购买肝病领域的好批件。