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岗位职责：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、
安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及
其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表；
7、协调CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供监查；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。