1、负责不良反应信息收集、登记、处理工作。组织相关质量调查，填写；
2、负责按《药品不良反应报告和监测管理规程》要求向上级监管部门上报上市药品的不良反应；
1、熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》，接受过药品不良反应报告和监测或药物警戒相关培训和工作经历； 2、工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力；有较强的沟通、表达能力，文字能力较强，能够撰写资料；
